APARATO
UROGENITAL
Forma el
aparato urinario y genital. Tiene un orígen común. Tiene de orígen el mesodermo
intermedio. Tienen una función similar. El aparato urinario mantiene el
equilibrio dinámico de los individuos. El aparato genital mantiene el equilibrio
de la especie.
Aparato urinario
Es un derivado
del mesodermo intermedio. Durante el desarrollo embrionario se suceden 3
estirpes renales: pronefros, mesonefros y metanefros.
El primer riñón
del embrión es el pronefros. Se mantiene en anélidos e individuos inferiores.
Es el más craneal y degenera muy pronto.
El mesonefros
trabaja durante toda la vida embrionaria. Lo presentan los anfibios y los peces. También degenerará.
El metanefros
se da en mamíferos, aves y reptiles superiores. Permanece durante la vida del
adulto. Las aves desarrollan un metanefros, aunque mantienen ciertas funciones
del mesonefros.
En los
mamíferos domésticos se presentan los tres riñones. Primero se forma el
pronefros. El mesonefros se da durante toda la vida embrionaria. Al final
degenera completamente, excepto una parte que forma parte del aparato genital.
El metanefros es el riñón más desarrollado.
El mesodermo
intermedio se encuentra dorsalmente y recorre todo el embrión. Los riñones son
estructuras retroperineales (no cubiertas por el peritoneo). La porción
anterior del mesodermo intermedio se segmenta y sufre una diferenciación
celular. Se van a largar. Después se cavitará y formará una comunicación
directa con la cavidad celómica. Además, desde la aorta, por angiogénesis
(formación de vasos a partir de vasos preexistentes; los vasos durante la
organogénesis se desarrollan mediante angiogénesis). El vaos sale de la aorta a
la vesícula abombada que se forma en el mesodermo.
Se forma un
túbulo renal. Los extremos mediales y laterales del tubo hueco se modifican. El
medial (que está en contacto, forma un ensanchamiento mayor, que se parece a un
glomérulo). El lateral también se ensancha y forma como un tubo. Siempre está
en contacto con la cavidad celómica. El extremo lateral va creciendo en
dirección caudal. Al final queda un conducto que va creciendo en dirección
caudal al que se abren estas estructuras.
El conducto
sigue creciendo, cruza el mesonefros y alcanza la cloaca. Este conducto es el
conducto pronéfirco.
La sangre de la
aorta llega al glomérulo, donde se filtra y se capta por ese conducto. Al
principio, el conducto pronéfrico no ha llegado y se mantiene la comunicación
con la cavidad celómica, donde se deja el filtrado. El tubo que comunica el
celoma con el tubo renal pronéfrico es ciliado. Se forman pocos y no se da a
basto para filtrar toda la sangre.
La aorta forma
glomérulos primitivos que vienen a drenar directamente a la cavidad celómica.
Se llaman glomérulos externos. Los glomérulos celómicos se abren a la cavidad
celómica mediante un mefrostoma (conducto ciliado).
El mesodermo
intermedio, muy pronto en el desarrollo, sufre la primera evolución y da lugar
al pronefros.
El conducto
pronéfrico, cuando cruza la porción del mesodermo intermedio, es el agente
inductor para que se formen estructuras renales. Si no se induce, no se forma
el mesonefros ni, tampoco, el metanefros.
El conducto
pronéfrico se pasa a llamar conducto mesonéfrico (conducto de Wolff) cuando el
pronefros ha degenerado. Es la porción de conducto pronéfrico que queda cuando
el pronefros ha degenerado.
El primer
riñçon que se forma en el tiempo y espacio es el pronefros. Tiene una vida muy
corta. Tiene nefrostomas (conductos que drenan en la cavidad celómica).
Presenta glomérulos externos y celómicos. Forma el conducto pronéfrico y es
agente inductor del mesonefros.
El mesonefros
no necesita drenar en la cavidad celómica porque ya tiene el conducto
mesonéfrico para drenar en la cloaca.
El conducto
pronéfrico degenera e induce al mesodermo intermedio, que tiene potencia
nefrogénica, a formar el mesonefros.
El mesonefros
es imprescindible que se forme para que se forme el riñón y para formar el
aparato genital masculino.
El mesodermo
nefrogénico, cuando el conducto pronéfrico llega a él, se llama conducto
mesonéfrico (conducto de Wolff), lo atraviesa y lo induce a que se empiece a
diferenciar en estructuras renales. La estructura renal tiene los túbulos (se
desarrollan por tubulogénesis) y los vasos (se desarrollan por angiogénesis). Necesita
los dos para ser funcional.
La
tubulogénesis consiste en que, a partir del Conducto de Wolff, cuando es
atravesado por el mesodermo, se va ramificando en el interior del mesodermo
intermedio.
El mesodermo
intermedio se va acumulando en los extremos de esas ramificaciones.
La acumulación
de mesodermo intermedio formará una vesícula (cavidad en su interior). La
vesícula formará el cuerpo en forma de S. Después se formará una nefrona.
Posteriormente a la formación de la nefrona, desaparece el tabique de unión
entre nefrona y conducto de Wolff y se drena a la nefrona.
La nefrona es
un túbulo más un vaso (túbulo más glomérulo).
La
tubulogénesis se da en el mesodermo intermedio. La glomerulogénesis es la
formación de los glomérulos renales por angiogénesis. En 1990 Ditrich y
Lawet-Schawandtner la describieron. Un vaso arterioso que ha crecido de la
aorta, donde hay un túbulo o glomérulo, ocurre que el vaso forma un saco.
Después el saco sufre un proceso de plegamiento. Aparecen hendiduras en el saco,
que se van haciendo más grandes o pequeñas. Aparecen los orificios angiogénicos
y, al final, se forma un glomérulo.
La
tubulogénesis se produce por inducción del blastema mesonefrogénico. Mientras,
desde la aorta abdominal, crecen vasos y, cuando pasan por al lado de una
nefrona que se está formando, sufre un proceso de glomerulogénesis.
El mesonefros
de todas las especies animales va a formar un sistema portal. La sangre pasa de
1 vena a otra, atravesando el sistema mesonéfrico.
La arteria eferente
desemboca en un capilar venoso, desede donde se drenará. El sistema venoso
aferente es la vena cardinal posterior (vena encargada de hacer las funciones
aferentes a nivel del mesonefros).
Las
características del mesonefros son que sufre un proceso de tubulogénesis
completo, se da un proceso de angiogénesis especializado (formación de
glomérulos) y presenta un sistema portal. Además tiene un conducto
característico que llega (conducto de Wolff) y es transitorio. Se da un momento
en el desarrollo en el que el riñón comienza a desaparecer.
METANEFROS
En el punto en
el que el conducto mesonéfrico desemboca en la porción más caudal, a nivel de
la cloaca, hace aparecer la yema ureteral, que crece em dirección craneal,
hasta que llega al mesodermo intermedio (mesodermo metanefrogénico).
Entonces la
yema comenzará a ramificarse en función de la especie animal. El pronefros se
diferenciaba de craneal a caudal y sus conductos crecían de craneal a caudal.
El mesonefros también se diferenciaba de craneal a caudal. El metanefros, en
cambio, es el único que crece al revés (crece de caudal a craneal).
Cuando la yema
ureteral llega al mesodermo metanefrogénico lo induce a formar tejido ureteral
(renal).
De la yema
ureteral ha crecido el uréter, que cuando entra al tejido ureteral, forma el
pelvis renal, que se divide en 2 cálices mayores, que desembocan en otras ramas
(cálices menores), que dan los conductos pailares, a los que desembocan los
conductos colectores.
Desde el
conducto colector hasta el uréter derivan de la yema ureteral. A nivel de los
conductos colectores se daría lugar la tubulogénesis. Toda la porción excretora
del riñón deriva de la yema ureteral. La porción secretora (nefrona) deriva del
mesodermo intermedio.
1. Túbulo
contorneado distal.
2. Asas de Henle.
3. Túbulo
contorneado proximal.
4. Cápsula
glomerular (Bowman).
Todo es
derivado del mesodermo intermedio, que sufre un proceso de tubulogénesis
completa. Es la porción secretora del riñón.
En resumen, el
aparato urinario es un derivado del mesodermo intermedio. Durante el desarrollo
del riñón se forma pronefros, mesonefros y metanefros. El menos evolucionado y
que aparece primero es el pronefros (no sufre un proceso de tubulogénesis
completa). El riñón presenta unas características propias y exclusivas de él
como comunicación directa con la cavidad celómica mediante el nefrostoma. El
pronefros formaba el conducto pronéfrico, que crecía caudalmente hasta llegar a
la cloaca. No degenera todo el conducto pronéfrico; la porción que había entrado
en contacto con el mesonefros, formaba el conducto de Wolff y agente inductor.
El mesonefros es funcional y sufre una diferenciación completa y esquemática.
Se producen los procesos de tubulogénesis. El conducto de Wolff se ramificaba y
se formaban varias ramas mediante tubulogénesis (acúmulos, vesículos, cuerpos
en formas de S y finalmente nefronas). Necesita un complejo sistema arterial.
Las ramas arteriales eran inducidas a sufrir un proceso de glomerulogénesis.
Por distintos procesos se formaba una red de capilares arteriales. El
mesonefros también recibe sangre mediante un sistema venoso portal. También
degenera y se forma el metanefros. Lo primero que se forma es el conducto.
Desde el conducto mesonéfrico crece la yema ureteral, que cuando llega al mesodermo
intermedio, lo induce a formar estructuras renales. Se va desarrollando siempre
en una dirección caudal-craneal.
En un riñón metanéfrico se puede hablar de
una porción excretora y una secretora. La porción excretora del riñón deriva de
la yema ureteral (se empieza en los conductos colectores: donde desemboca la
porción secretora (nefrona); que forma los conductos papilares, que desembocan
en los cálices menores; los cálices menores, desembocan en los cálices mayores;
los cálices mayores desembocan en la pelvis renal, que se continúa en el
uréter, que desemboca en la vejiga. La porción secretora es un derivado del
mesodermo intermedio que se forma por glomerulogénesis. En la vejiga se
mantiene el equilibrio del individuo. El glomérulo no es selectivo. La porción
capaz de seleccionar el filtrado o secretar sustancias a la orina, deriva del
mesodermo.
El metanefros
no tiene sistema venoso portal. El sistema vascular de un riñón hará entrar la
sangre arterial de la aorta abdominal mediante las arterias renales.
La arteria
renal se divide en el interior en varias ramas, también se puede dividir antes
de entrar. Forma las arterias interlobulares. Son tan importantes porque cuando
hay problemas renales, se puede extirpar una parte del riñón.
Las arterias
interlobulares se ramifican en arterias arqueadas, arcuatas o arciformes. De
las arterias arqueada salen las arterias interlobulillares, desde donde va a
salir la arteriola glomerular aferente, arteriola glomerular eferente y
glomérulo.
Las venas
estarán de la misma manera. Todas desembocan finalmente en la vena cava. En la
zona en la que están los glomerulos, se produce un plexo capilar al que drena
la arteriola glomerular eferente. Es el plexo peritubular (está alrededor de
los túbulos). Hacia abajo de las venas arqueadas, también hay vasos arteriales
y venosos que también forman un plexo. Estos son los vasos rectos.
CORPÚSCULO
RENAL
El corpúsculo
renal está formado por la cápsula glomerular y por el glomérulo.
La mácula densa
es una estructura que está en contacto con las arteriolas.
Toda las
estructuras del corpúsculo renal forman el aparato yuxtaglomerular. Tiene unas
funciones secretoras muy importantes. Participa la arteriola glomerular
aferente (con las células yuxtaglomerulares), el túbulo contorneado distal
(aparece la mácula densa), las células mesangiales y la arteriola glomerular
eferente.
En el polo
urinario está la cápsula glomerular. Esta cápsula tiene 2 membranas:
-Membrana externa.
-Membrana interna: se pega a la pared del
capilar. Está formada por podocitos (células con procesos podocitarios que
abrazan a los capilares).
La sangre para
salir de los capilares, tiene que atravesar también la membrana podocitaria.
Los riñones de
las distintas especies animales se van a clasificar por su segmentación del
tejido renal y sus conductos renales en:
· Compuestos:
Los cálices menores desembocan directamente en el uréter. No tienen pelvis
renal ni cálices mayores. Su tejido renal está también segmentado. Ej:
cetáceos.
· Lobulados: Se
puede ver la lobulación exteriormente, pero no será completa. Ej: bóvidos.
· Unificados:
dentro de ellos está todo el tejido fusionado. Dentro de este grupo pueden ser:
¨ Pluripapilares:
En suidos y el hombre. Los conductos papilares desembocan en diferentes
cálices.
¨ Unipapilares:
En carnívoros, équidos y óvidos. Todos los cálices están fusionados. Está el
uréter y una gran pelvis renal donde llegan todos los conductos. Presenta los
recesos de la pelvis (dilataciones): laterales (en carnívoros y óvidos) y
terminales (en équidos) al final de los dos extremos
Hay un riñón
isquierdo y uno derecho. Se desarrollan en la porción caudal, pero después
suben y se colocan en una situación más craneal de donde se han originado.
Se colocan en
una situación retroperineal y no están situados a la misma altura.
El riñón
derecho se sitúa más craneal que el izquierdo. Ambos se relacionan cranealmente
con la glándula adrena (suprarenal).
El riñón
derecho se relaciona con el hígado en la mayoría de las especies. El riñón
izquierdo se suele relacionar con el bazo.
El riñón
derecho está en contacto con la vena cava. El riñón izquierdo, en cambio, está
en contacto con la aorta.
El uréter se
comunica con la vejiga, donde se va a acumular
la orina.
VÍAS URINARIAS
Las vías
urinarias comienzan con el uréter, que tiene diferentes porciones: abdominal
(fragmento que recorre la cavidad abdominal, pélvica (fragmento que recorre la
cavidad pélvica) e intramural (fragmento que queda dentro de la pared de la
vejiga.
Después se
llega a la vejiga. Su topografía depende de si está llena o no. Su formación
depende del conducto alantoideo.
La vejiga es
tejido endodérmico, pero la yema ureteral tiene tejido mesodérmico. La vejiga
sufre un cambio.
Si es hembra,
el conducto mesonéfrico desaparece. Si es macho, se mantiene y se convierte en
conducto eyaculador, porque el semen no se acumula en la vejiga, se vierte
directamente.
Esta evolución
del conducto mesonéfrico desde la uretra hasta la vejiga hace que vayan
quedando células mesodérmicas. Estas células mesodérmicas, en un órgano
endodérmico, se convierten en un trígono
vesical y se convierte en un tejido neoplásico. Lo normal es que vaya
desapareciendo poco a poco. Pueden llegar a convertirse en células neoplásicas.
La uretra
comienza en el meato urinario interno y termina abriéndose al exterior en el
meato urinario externo. En hembras, tiene un recorrido corto que se abre al
vestíbulo vagina. En machos, la uretra tiene una porción peneana que recorre el
pene para llegar al exterior.
Aparato genital
|
|
MACHO |
HEMBRA |
|
GÓNADAS |
Testículos |
Ovarios |
|
CONDUCTOS |
Epidídimo Conducto deferente |
Oviducto Útero |
|
GENITALES EXTERNOS |
Pene Uretra |
Vagina Vestíbulo |
La
diferenciación de los genitales externos aparece dependiendo de las gónadas y
los conductos.
XX: Hembra XY: Macho
El sexo
cromosómico se determina en la fecundación.
El fallo de
cualquier secrección puede dar anomalías del aparato genital, es importante
porque puede evitar que los animales se reproduzcan.
El aparato
genital deriva del mesodermo intermedio. Antes de la formación del aparato
genital, se forma el aparato urinario (se forman los riñones, que son
retroperitoneales).
1. Aparece la
cresta genital (engrosamiento de la pared celómica que aparece medial al
mesonefros y lateral al mesenterio). Se debe a la invaginación de células del
mesodermo intermedio a esa zona.
2. Las CGP en
aves aparecen en el creciente germinal. En mamíferos aparecen en la vesícula
vitelina. Después de la cresta genital se da la colonización de las CGP. Las
CGP no son imprescindibles para el desarrollo del aparato genital. Son
imprescindibles para producir espermatozoides o óvulos.
3. En la cresta
genital, aparecen unas estructuras (parecidas a cordones), que envuelven a las
CGP que se quedan dentro. Se trata de los cordones sexuales primitivos (son
cordones sólidos, en cuyo interior se quedan englobadas las CGP).
4. La regresión
de los túbulos mesonéfricos se da cuando empieza a formarse el conducto
paramesonéfrico o de Müller.
En el corte, en
la cara medial, aparece la cresta genital y los cordones sexuales primitivos.
El conducto
paramesonéfrico llega a la cloaca o al seno urogenital. Esto sucede en todos
los embriones, independientemente de su sexo. Se trata del periodo
indeferenciado del desarrollo gonadal.
El testículo
aparecerá en los individuos que presenten un sexo cromosómico XY porque
presentarán un a proteína de superficie celular (antígeno H-Y de
histocompatibilidad).
La presencia
del antígeno induce al aparato genital a evolucionar en una dirección
determinada. La ausencia hará que vaya en otra dirección (hacia hembra).
En caso de
presentar antígeno H-Y:
A
nivel de la cresta genital aparece un tejido conjuntivo (albugínea), que es la
primera señal de que se desarrollará hacia macho.
Los
cordones sexuales primitivos se anastomosan entre ellos y forman pequeños
cordoncitos en su borde medial, que también se anastomosan entre ellos.
Desde
los cordones sexuales primitivos, si aparece el antígeno H-Y, se separan de la
cresta, se anastomosan entre ellos y formarán los pequeños conductos que
también se anastomosan. Son conductos sin luz (compactos).
La
porción secretora de la nefrona desaparece. Las células de los cordones se
diferencian en células de sostén (células de Sertolli). Las células que están
por fuera de los cordones en herradura se diferencian en células intersticiales
o de Leyding, y son capaces de producir testosterona. Las células de sostén o
de Sertolli, producen el factor inhibidor de los conductos paramesonéfricos
(hormona antimülleriana).
La
testosterona evita que los conductos mesonéfricos no degeneren en su totalidad.
La hormona inhibidora del conducto paramesonéfrico hace que degenere el
conducto paramesonéfrico.
El
conducto paramesonéfrico degenerará mientras que el conducto mesonéfrico
evoluciona, porque se mantienen todos los conductos a nivel de la gónada, ya
que se anastomosan con ella.
Los
utrículos masculinos o útero masculino son restos del conducto paramesonéfrico
en su desembocadura. Los testículos tendrán que bajar a las bolsas escrotales.
En ausencia de
antígeno H-Y:
Si
se trata de un individuo cromosómicamente hembra, las células del mesodermo
intermedio no presentan esta proteína y sigue un desarrollo femenino, dando un
ovario. Los cordones sexuales primarios desaparecerán y aparecerá la segunda
generación de cordones sexuales.
La
primera manifestación histológica de que una gónada va a ser un ovario es la
presencia de cordones sexuales secundarios. Estos cordones sexuales secundarios
aparecen porque no hay antígenos H-Y en la superficie. No hay hormona
antimulleriana y el conducto paramesonéfrico continuará su desarrollo. El
mesonefros sí que degenerará.
Esta
generación de cordones sexuales va a formar las oogonias. La gónada se cubre de
un epitelio. Los cordones sexuales se disgregan en la oogonia, que se forman
dentro de la CGP. El mesonefros degenerará prácticamente en su totalidad
(porque no hay hormona antimulleriana).
El
conducto paramesonéfrico no degenerará y forma parte de los conductos del
futuro aparato genital (trompas uterinas, oviducto y útero).
Cuando
la hembra llegue a la ovulación y el óvulo madure, la oogonia madurará y saldrá
rompiendo la corteza, será captada por la trompa y bajará por el oviducto
(donde puede ser fecundado). Si es fecundado, llega al útero y se implantará
para formar un nuevo individuo. Si no es fecundado, degenerará.
El
conducto mesonéfrico degenerará porque no hay testosterona. Deja tres restos:
epoóforo (resto más cr), paraóforo (resto más caudal) y conductos de Gärdner o
conductos longitudinales del paraóforo (fondos de saco a nivel del seno
urogenital).
La
porción más caudal del conducto paramesonéfrico forma el útero. Al sebo
urogenital llega el conducto paramesonéfrico del lado derecho e izquierdo y
juntos desembocan en el seno urogenital. El conducto paramesonéfrico induce en
el seno urogenital el desarrollo del tubérculo vaginal.
El
tubérculo vaginal va creciendo y forma una luz en su interior, que forma la
vagina. Los conductos paramesonéfricos van a contactar y se comunican entre
ellos y con el tubérculo urogenital.
El
pliegue de la mucosa que da entrada a la vagina es el himen. Dependiendo del
individuo, así será su desarrollo.
TIPOS DE ÚTERO
DE LAS HEMBRAS DOMÉSTICAS
Los conductos
paramesonéfricos no se han fusionado y han hecho que se formen 2 tubérculos,
desarrollados en forma de Y, que finalmente se comunican. Es el caso de los
canguros. El cérvix es diferente dependiendo de la especie. La hembra tiene 2
úteros.
La coneja tiene
también 2 úteros, que desembocan en una única vagina. La coneja es de ovulación
provocada.
Las hembras
domésticas presentan una única vagina, un único cuerpo, pero 2 cuernos. Cambia
la morfología y la posición del cervix.
En la mujer, la
fusión de los dos conductos es total y sólo hay un útero.
GENITALES
EXTERNOS
La cloaca había
sido separado por la forma del tabique urogenital. Superiormente a la cloaca,
se encuentra el tubérculo genital (es de mesodermo).
Independientemente
del sexo final, el tubérculo genital tiene un periodo indiferenciado y
diferenciado.
Cuando el
tabique urorectal crece y separa la cloaca en 2 desembocaduras independientesm
se encontraría una estructura similar que sigue siendo periodo indiferenciado.
A partir de
aquí, según se haya diferenciado un testículo u ovario, se desarrollará de
forma diferente. En las hembras, los pliegues urogenitales crecen hasta
englobar el tubérculo urogenital.
El tubérculo
genital forma el clítoris. Entre los labios de la vulva se forma el vestíbulo
(punto común de desembocadura de las vías urinarias y genitales).
En la mujer y
en la perra, se forman los labios mayores de las eminencias genitales.
En la perra no
son propiamente labios mayores.
En machos, como
se desarrollan testículos con células de Leyding y Sertolli que producen
testosterona, se induce la formación de un pene y una bolsa escrotal. El
tubérculo genitalcrece para desarrollar el pene.
Las eminencias
genitales crecen para formar las bolsas escrotales. Todo el tejido es
mesodermo. La uretra peneana, recorre el pene ventralmente.
Los dos
pliegues se tienen que plegar en la línea media para formar el rafe.
A partir de los
pliegues cloacales y de los pliegues urogenitales, se desarrolla el pene con la
uretra genital. El glande se forma a partir del tubérculo genital.
El glande no
está recorrido por la uretra. El ectodermo que cubre el mesodermo intermedio a
nivel del glande, se invagina hasta que contacta con la uretra. Así se obtiene
la uretra balánica (porción de uretra que se abre en el glande).
DESCENSO
TESTICULAR
Los testículos
se desarrollan al lado del mesonefros (abdomen), pero tienen que salir y bajar.
En esto consiste el descenso testicular. Al principio hay unos ligamentos que
lo mantienen en su posición.
El ligamento
diafragmático lo mantiene unido al diafragma. Los 2 ligamentos propios del
testículo, lo están uniendo al conducto deferente.
Los testículos
son estructuras retroperineales. Dentro de las bolsas escrotales, el peritoneo
forma un fondo de saco, que se llama receso vaginal del peritoneo. Por detrás
llega a insertarse el gubernaculum testis.
El testículo,
para salir del peritoneo lo hace a través del canal inguinal.
El testículo no
está dentro del peritoneo. Está envuelto por el peritoneo externamente.
El embrión va a
crecer tanto que va a dejar el testículo más caudal, pero nunca dentro de la
bolsa. Además, el testículo es más grande que el orificio de los anillos
inguinales. Para poder entrar al gubernaculum testis, se va a hacer gelatinoso
y va cediendo células al gubernaculum testis, que se va ensanchando y
acortando.
Permite que el
testículo pase y después se vuelve a acortar. A este nivel hay muchos fallos y
malformaciones.
Finalmente,
queda el testículo en una posición similar (puede variar dependiendo de la
especie animal).
Al descender,
el testículo arrastra parte de las estructuras testiculares. Queda así:
El descenso
testicular del ligamento oblicuo externo da la fascia espermática interna.
Fibras del ligamento oblicuo interno forman el músculo cremáster. Arrastra la
aponeurosis del músculo transverso del abdomen, que forma la fascia espermática
interna.
El peritoneo
forma la túnica vaginal (que tiene dos láminas: visceral y parietal).
Al testículo le
sale el cordón espermático (arterias, venas y conducto deferente). El músculo
cremáster asciende los testículos en las sensaciones de frío, dolor....
Los componentes
del cordón espermático son:
TODO ESTÁ
ENVUELTO POR UN RECESO DEL PERITONEO.
-Arteria testicular.
-Venas testiculares, que forman el plexo
pampiniforme.
-Nervios testiculares.
-Vasos linfáticos.
-Conducto deferente.
A nivel del
conducto deferente, también está el músculo cremáster (por fuera del
peritoneo). Todo ello está rodeado por las fascias.
Las venas
testiculares forman diferentes vasos alrededor de la arteria, que se
anastomosan entre ellos.
En los
testículos hay unas glándulas accesorias que segregan el eyaculado.
GLÁNDULAS
ACCESORIAS
· Glándulas
vesiculares (excepto carnívoros).
· Próstata
(todos los animales).
· Glándulas
bulbouretrales (excepto los perros)
El gato tiene
próstata y glándulas bulbouretrales, mientras que el perro sólo tiene próstata.
PENE
Se distingue en
músculos cavernosos (en el caballo y perro; sólo están rígidos en erección) y
músculos fibroelásticos (siempre están rígidos, en erección o no).
La erección se
consigue por los tejidos que contiene el pene:
-Uretra.
-Músculo cavernoso.
-Tejido esponjoso del pene y del glande.
El tejido
cavernoso determina en función del tejido conjuntivo, el tipo de pene que es
(si tiene mucho tejido endoconjuntivo y pocas cavernas, se trata de un pene
fibroelástico y al revés).
Los pilares del
pene se insertan en la arcada isquiática y, después se continúan como tejido
cavernoso a lo largo del pene.
La mayor parte
del pene son cuerpos cavernosos muy ricos en vasos. Entre ellos está el tejido
esponjoso y, alrededor los músculos.
El músculo
bulboesponjoso recorre toda la longitud de la uretra y la envuelve. El músculo
retractor del pene se origina en las vértebras caudales del sacro, rodea al
recto, se continúa y se fija en la cara del pene.
El músculo
isquiocavernoso se origina en la arcada isquiática y se inserta en la porción
proximal del pene.
En rumiantes y
suidos, el pene forma una S.
La porción
libre del pene (exterior) está cubierta por el prepucio.
El caballo es
el animal que presenta un prepucio doble.
La fimosis es la retirada de la piel del prepucio porque se impide que salga el pene.
Inicio.