PROCESOS ABORTIVOS
Más de la mitad de los procesos abortivos en bovino no se consiguen determinar. Los demás pueden o no ser infecciosos. Los no infecciosos son muy pocos. De los infecciosos, sobretodos son importantes los bacterianos y víricos, que varían según la época y zona. Normalmente todos en la época más tardía se da el aborto. El Campylobacter sólo se da en las 2-3 semanas. Es precoz y pasa desapercibido al expulsarse o se reabsorbe. Se observa una repetición del celo.
BRUCELOSIS
Infección que cursa generalmente con procesos abortivos. Está sometida a campaña de saneamiento ganadero (TBC, leucosis enzoótica, brucelosis, perineumonía infecciosa bovina).
ETIOLOGÍA
Diferentes especies del género Brucella al que pertenecen pequeños cocobacilos gram negativo que dependen de la presencia de anhídrido carbónicos de CO2.
Existe Brucella abortus con 9 biotipos, B. Suis con 4 biotipos, Brucella melitensis con 3 biotipos y B. Neotonae, ovis y canis.
Se diferencia según diferentes pruebas bioquímicas y a la presencia de diferentes antígenos A y M, que sirve para diferentes cepas.
Las cepas lisas tienen antígenos A o M.
Las cepas rugosas tiene el antígeno R.
La Brucella abortus, suis, melitensis y neotonae tienen cualquier antígeno liso (A o . en las rugosas no están los antígenos A o M).
Se diferencian por hemaglutinación.
Existen pruebas para diferentes biotipos.
La Brucella tiene el líquido A que tiene papel de virulencia por tener ciertas características de toxicidad.
También tiene una endotoxina que es tóxica.
Son sensibles a desecación y a UV y en zonas soleadas y desecadas no sobreviven. Son sensibles a la mayoría de desinfectantes comunes.
EPIDEMIOLOGÍA
B. abortus está distribuida mundialmente. Actualmente está en recesión por saneamiento.
B. melitensis à mediterráneo, América, oriente medio. Está en expansión.
B. suis à América y Asia à es estable.
B. canis à es mundial. Los datos son insuficientes.
Brucella abortus tiene el HD el bovino al que le produce abortos. El hospedador secundario es el ovino, caprino, cerdo, caballo, humanos. Provoca abortos y orquitis, bursitis, fiebre de malta.
Brucella melitensis afecta al caprino y ovino (produce abortos), vacuno (abortos esporádicos) y otros como perro o roedores (excreción por leche) o humanos (fiebre de malta).
Brucella ovis en el ovino produce una epididimitis, mortalidad perinatal, abortos esporádicos.
Brucella suis afecta al porcino, liebres, caribú, roedores, humanos (fiebre de malta). Produce abortos, orquitis, artritis, espondilitis e infertilidad.
Brucella canis afecta a perros y humanos.
La patogenicidad del hombre es de melitensis > abortus-suis> canis.
La transmisión es a través de secreciones vaginales que contaminan ambientalmente, semen de machos.
El paso a humano también es a través de la ingestión de leche cruda y quesos frescos y contacto con fetos, secreciones vaginales...
Por eso se obliga a la pasteurización de leche en quesos frescos.
La entrada principal en vaca es por la ingestión o vía genital. También es posible la entrada a través de mucosas oral, nasal u ocular.
La eliminación fundamental es a través de órganos genitales a través de semen de macho o secreciones vaginales de hembras afectadas o abortos.
También intermitentemente se elimina en leche, orina, heces y en secreción nasal.
La transmisión al hombre sobrevendría vía cutánea, ingestión respiratoria (sobretodo en cargas altas de Brucella en mataderos o laboratorios) o conjuntival.
Por eso se hace protección de mascarilla, flujo laminar, gafas...
Vía alimentaria puede llegar a la población general, granjeros, veterinarios, personal de matadero y laboratorios.
Los granjeros por manejo y manipulación de fetos, aerosoles, muñida y esquilado.
Los veterinarios por la manipulación de fetos, examen de animales, vacunación (viva atenuada) y sangrado, necropsias...
En los mataderos por la matanza o por canales.
En los laboratorios, por hacer la necropsia o por cultivos.
La morbilidad puede dispararse hasta el 90% si no se interviniera. Tiene un programa de saneamiento.
La letalidad, por sí misma no es letal. La muerte llega por infección uterina y septicemia.
PATOGENIA
Entra por cualquier vía. Después se libera o a través de células fagocitarias, son parásitos celulares facultativos. Puede ingresar dentro de esas células fagocitarias y se puede multiplicar. Bien por libre o en células llega a los nódulos linfáticos regionales. Puede que comiencen a destruir tejidos linfáticos y se disemina vía sanguínea o linfática a tracto genital, testículos, útero, nódulos linfáticos abdominales, placenta y órganos de sistema reticuloendotelial (bazo, hígado, médula ósea, vasos linfáticos).
Cómo sigue la persistencia intracelular hay inflamaciones granulomatosas.
CUADRO CLÍNICO
El cuadro clínico en diferentes especies:
- Vacas à básicamente aborto a partir de la segunda mitad de la gestación. Se caracteriza por retención placentaria. El feto ya sale deformado y degenerado. Aparece una inflamación fibrinopurulenta y necrótica de cotiledones y alteración fetal: edema, congestión pulmonar y hemorragias.
- Toro à orquitis y epididimitis. No afecta cualitativamente al semen.
- Oveja / cabra à cuadro clínico raro porque produce aborto esporádico.
- Hombre à cuadro generalizado (debilidad, malestar, cefalea, dolores articulares, fiebre oscilante...). También sudoración repentina con olor a paja mojada.
DIAGNÓSTICO,
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS (SANEAMIENTO)
La ley obliga al diagnóstico laboratorial de animales mayores de 12 m. Al menos 1 vez/año. La ley también prohibe el tratamiento. También está prohibida la vacunación (porque puede crear interferencias).
En algunas granjas se autoriza vacunar B-19 en hembras de 3-6 meses de edad.
La prueba del anillo y Rosa de Bengala indican si está o no infectado el animal pero no cuantifica. Para considerarlo positivo o negativo y basarlo en la eliminación, se sacrifican los positivos.
Otras pruebas son seroaglutinación y fijación de complemento. Se consideran 2 tipos de animales.
>30 m à No vacunados à negativos aquellos que la seroaglutinación dé <30 U. I. y la fijación de complemento sea negativa. Los que no, van a sacrificio.
<30 m vacunados à entre 30-80 U. I para que sea negativo. Por debajo de 30 no saldrá porque ya están vacunados. La fijación de complemento depende de si hace más de 12 meses que se han vacunado (<20 UFC para ser negativo) o < 12 m (<30 UFC = Unidad Fijadora de Complemento para ser negativa).
CATEGORÍAS DE LAS EXPLOTACIONES
B1 à no se conocen:
-Antecedentes clínicos.
-Vacunación.
-Controles serológicos.
B2 à se conocen los datos anteriores, rutina para B3 y B4.
B3 à indemne de brucelosis.
B4 à oficialmente indemne.
Al principio se luche con sacrificio y vacuna pero después sólo con sacrificio. Hay una categoría más que en la tuberculosis porque tiene vacunación.
En las explotaciones B3 aún hay animales vacunados (sólo hembras). En los machos nunca se ha permitido la vacunación. Los requisitos de dos negativos para los mayores de 12 meses. Sólo se introducen animales de B3 y B4.
En la explotación B4 no hay vacunados excepto las hembras menores de 3 años. No debe haber signos clínicos desde al menos hace 6 meses. Requisitos de 2 negativos para los mayores de 12 meses. Sólo introducen animales de B4.
SALMONELOSIS
Los géneros que producen abortos en bóvidos son Salmonella dublin (multitud de cuadros) o Salmonella typhimurium (aborto ligado a septicemia).
El porcentaje de abortos producido es variable o generalmente alto. La muerte no es muy frecuente. Puede sobrevenir por ese proceso septicémico.
Sobretodo a partir del 6º mes. Sobretodo en el último mes. En la placenta se ve edema, hemorragias, petequias y necrosis de cotiledones.
DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
Se toman muestras de feto y placenta (principalmente feto o secreción vaginal).
A nivel laboratorial hay que hacer un antibiograma. Se usa Gentamicina, colistina o Flumequine porque no tiene resistencias y Trrimetoprim y ácido nalixolíxico que tiene muy pocas resistencias.
Siempre hay que hacer antibiograma. Sobretodo hay resistencias en la cepa DT-104.
PROFILAXIS Y CONTROL
Hay que vigilar todos los puntos higiénicos de alimentación. Se elimina fecalmente.
Existe una vacuna con serotipos ovinos. Combina Clamydias con Salmonella de serotipo ovino. Da algo de protección cruzada. Se da una vacuna muerta o una atenuada.
CLAMIDIASIS
También da procesos abortivos. También en procesos neumónicos y mamitis.
ETIOLOGÍA
Lo más importante es reconocer las dos especies más importantes: Chlamydia trachomonatis (humana) y Chlamydia psittaci (que tiene multitud de huéspedes à causa un cuadro respiratorio de tipo gripal).
Se trata de un parásito intracelular obligado. Sólo se aísla en medios vivos. Las características epidemiológicas están bastante extendidas. Hay que considerar que son muy infectivas y dan infecciones latentes sin cuadro clínico. Por eso se distribuye ampliamente.
Se consideran más de 200 especies de reservorio, sobretodo muchísimas aves. Algunos de los animales domésticos más importantes son rumiantes, bóvidos, óvidos, perro, caballo, gato y aves.
Según la especie hay cuadros más predominantes que otros (ornitosis, conjuntivitis, poliartritis, encefalomielitis, enteritis, infección genital, aborto, neumonías, mastitis, infecciones latentes (intestino)).
Normalmente aparece en primíparas, una vez es endémico. Hasta entonces, afectará a todas las que no hayan contactado previamente con ellas.
La transmisión es múltiple según el cuadro que instaure. Generalmente se elimina por heces (por la infección latente intestinal).
La morbilidad es del 20-30% pero baja según otros procesos abortivos.
Puede darse el aborto hacia la segunda mitad de la gestación.
PATOGENIA
Tras la entrada múltiple se multiplica y, por linfa o sangre, se dirige a localizarla en su sitio. Provoca destrucción tisular, que se da tras la absorción y fagocitosis de los cuerpos elementales (elementos infecciosos extracelular) y cuerpo reticular (elemento intracelular de multiplicación y regeneración). Es absorbido y fagocitado por células. Una vez dentro, activa su metabolismo con sus proteínas y ácidos nucleicos. Aparecen multitud de células reticulares dentro del huésped.
Se reduce para volver a ser cuerpos elementales y volver al medio extracelular.
Cuando ingresa la Chlamydia, se vuelve endémica en la población. Puede dar esterilidad cuando ingresa la Chlamydia. Habrá edema y hemorragia.
DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
No se puede aislar porque no se puede reproducir en medios sintéticos. Las pruebas serológicas que se hacen son ELISA y fijación del complemento.
Mediante hisopos vaginales se detecta el antígeno de Chlamydia tras enfrentarlo a anticuerpo monoclonal específico de género.
También se puede hacer tinción modificada de Ziehl-Neelsen para que se dé a partir de frotis o extensiones de feto o cotiledones.
Se verá el fondo verde con un punteado rosa de Chlamydia intra o extracelular, da imagen igual a Brucela.
TRATAMIENTO
Tetraciclinas o macrólidos o quinolonas.
El tratamiento, al ser un parásito intracelular, es incierto. Las lesiones muchas veces son irreversibles.
PROFILAXIS Y CONTROL
Existen vacunas específicas para Chlamydia psittaci que es atenuada o muerta. No se debe vacunar con la atenuada si no hay problema.
Si es endémica, se puede usar la atenuada. Se puede incrementar la carga ambiental si no se hace higiene adecuada.
CAMPYLOBACTERIOSIS
Exclusivamente por abortos y cuadro genital ligado a reproductor. Existe una especie implicada que es Campylobacter foetus subespecie venereoaris. Son microorganismos microaerófilos (requieren un 5% de oxíeno). Son gram negativos y tienen una morfología muy típica en S, coma o espiral.
EPIDEMIOLOGÍA
Se distribuye normalmente. Al ser una especie que sólo afecta a bóvidos y sólo se transmite genitalmente, le da una distribución restringida. Se puede transmitir en hembras de cualquier edad.
Sólo es transmitida venéreamente por monta o inseminación artificial. Se elimina sólo por semen, secreciones vaginales o secreciones de aborto muy precoz que casi no se ve.
Las cifras de morbilidad están alrededor del 5% y no es letal.
PATOGENIA
Tras la entrada genital, ascendentemente llega a útero y provoca inflamación que resulta en aborto a las 2-3 semanas. Provoca la absorción o expulsión del embrión.
CUADRO CLÍNICO
El aborto es inaparente. Se ve una repetición de celo o infertilidad.
En machos hay infección e inflamación de epidídimo, testículos, vesículas seminales y próstata (incluso con pus).
DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
Basado en el aislamiento de secreción vaginal de la bacteria. También a partir del semen de los machos.
No se puede detectar en suero porque no hay respuesta inmunitaria. Tras confirmar un proceso, se trata.
TRATAMIENTO
Local pero apoyado parenteralmente.
Se usan macrólidos, aminoglucósidos, tetraciclinas. A veces se usa la penicilina porque es más barata.
PROFILAXIS Y CONTROL
Tras tratar hay que comprobar laboratorialmente la eliminación de la infección. En unidades de sementales, como vigilancia se tratan las dosis seminales con penicilina más estreptomicina.
El control tiene más probabilidades de actuar.
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