INTOXICACIÓN E INTERACCIONES ENTRE TÓXICOS
INTOXICACIONES
Es diferente por el tiempo de
exposición al tóxico.
Intoxicación aguda à efectos producidos por una o varias dosis de
tóxico absorbidas durante un periodo inferior a las 24 horas.
Intoxicación subcrónica à efectos producidos por una exposición por un
periodo de 1 a 90 días a un tóxico.
Intoxicación a largo plazo o
crónica à efectos producidos por una
exposición por un periodo superior a los 3 meses a un tóxico.
EFECTOS DE POTENCIACIÓN Y ANTAGÓNICOS
Efecto Aditivo à describe el efecto combinado de dos o más
sustancias que es igual a la suma de los efectos individuales de cada agente
por separado.
Efecto sinérgico à describe el efecto combinado de dos o más
sustancias que es superior a la suma de los efectos individuales de cada agente
por separado. Es el que da más problemas. Es un grave factor de riesgo. Sobre
todo a nivel ambiental.
Antagonismo à es la interferencia de un compuesto en la
acción de otro (el efecto combinado es inferior a la suma de los dos aislados).
Muchos antídotos funcionan porque tienen efectos antagónicos al tóxico. No
todos los antídotos son antagonistas.
TIPOS DE EFECTOS TÓXICOS
·
Farmacológicos
à Ej: depresión nerviosa
producida por muchos disolventes. La mayoría de gases son depresores del SNC.
·
Patológicos
à Ej: lesiones renales producidas
por el cadmio.
·
Genotóxicos
à Ej: tumores malignos producidos
por benzo-a-pireno.
·
Carcinogénesis
à proceso de inducción de
neoplasias malignas por agentes físicos, químico o biológicos. Los humanos son
más susceptibles a un agente carcinógeno que a un agente patológico.
CARCINÓGENOS QUÍMICOS
Si cumple alguna, es considerado un carcinógeno:
- Inducen
tumores no observados en animales control.
- que
incremente la incidencia de tumores que también se dan en controles.
- que
aceleren la aparición de tumores que sólo se dan más tarde en controles.
- que
incrementen la variedad y multiplicidad de tumores respecto a los
controles.
MECANISMOS DE CARCINOGÉNESIS
- Genotóxicos
à interactúan con
macromoléculas (normalmente DNA) y son mutagénicos. Son los más fáciles de
detectar.
- Directos
(sin activación metabólica) à agentes alquilantes.
- Indirectos
(después de activación metabólica): PAH (Hidrocarburos Aromáticos
Policíclicos), AHA (Aminas heterocíclicas Aromáticas).
- Inorgánicos:
As, Cd, Cr, Ni.
- Epigenéticos
à no genotóxicos: la
reacción con el DNA no es demostrable.
- Citotóxicos
à BHA (Butil Hidroxi Anisol),
BHT (Butil Hidroxi Tolueno).
- Promotores
de tumores: fenobarbital, p-p´-DDT.
- Hormonas:
estradiol, DES (Dietilestiboestrol).
- Inmunosupresores:
azatioprina, ciclosporina A.
- Proliferadores
peroxisomas: plastificados (ftalatos), 1,1,2-tricloroetileno.
- Partículas
sólidas à asbesto (amianto).
CLASIFICACIÓN IARC DEL POTENCIAL CARCINÓGENO (INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER DE LYON).
Como más bajo, más peligroso. Se
basa en la evidencia en humanos y la evidencia en animales de experimentación.
|
Grupo |
Clasificación |
Evidencia en humanos |
Evidencia en animales |
|
1 |
Agente carcinógeno |
Suficiente |
|
|
2A |
Agente probablemente carcinógeno |
Limitada pero suficiente |
Suficiente |
|
2B |
Agente posiblemente carcinógeno |
Limitadas pero no concluyente |
Suficiente |
|
3 |
Agente no clasificado como carcinógeno |
- |
- |
|
4 |
Agente probablemente no carcinógeno |
Inadecuada |
Inadecuada |
Si hay evidencia en humanos, ya
es suficiente y no hace falta o no importan los animales.
EJEMPLOS DE CARCINÓGNEOS (GRUPO 1)
Aflatoxinas.
Arsénico y compuestos de
arsénico.
Asbesto.
Benceno.
Cadmio y compuestos de cadmio.
Cloruro de vinilo (PVC).
Compuestos de cromo (VI).
Compuestos de Ni.
Dietilestilboestrol (DES).
Gas mostaza.
Óxido de etileno à para esterilizar.
Radiación solar.
Radón.
2, 3, 7, 8-TetraColoDeoDoxina.
Se hizo una técnica para
detectar productos carcinogénicos encima de las orejas de los conejos.
Percival-Pott 1713-1788
descubrió que los limpiachimeneas tenían una incidencia normalmente más elevada
de cáncer. El hollín producía cáncer de escroto. El hollín llevaba
principalmente hidrocarburos aromáticos policíclicos.
ALERGIA Y TERATOGÉNESIS
- Alergia
química à respuesta inmunológica
desproporcionada frente a un tóxico u otro de estructura parecida debido a
la sensibilización del individuo.
- Teratógeno
à tóxicos que ingeridos por
la madre preñada produciendo efectos adversos no letales al embrión o del
feto. Si producen efectos letales se habla de embriotóxicos o fetotóxicos.
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